Synedica Retatrutide — потрійний агоніст рецепторів GLP-1, GIP та глюкагону для метаболічної підтримки, 40 мг (4 × 10 мг дози)
Ретатрутид — це ін'єкційний пептидний препарат нового покоління, що одночасно активує три метаболічні рецептори: GLP-1, GIP та глюкагоновий. Така потрійна дія відрізняє його від існуючих засобів, які зазвичай діють лише на один або два рецептори. Кожна ін'єкція вводиться підшкірно раз на тиждень, що спрощує режим застосування. Препарат випускається у вигляді багатодозової ін'єкційної ручки Synedica, яка містить 40 мг діючої речовини — по 10 мг на кожне з чотирьох введень.
Склад (на 1 введення)
Ретатрутид 10 мг
Активні компоненти
- Ретатрутид (10 мг на введення) — потрійний агоніст рецепторів GLP-1, GIP та глюкагону. Активація рецептора GLP-1 посилює секрецію інсуліну у відповідь на їжу, уповільнює спорожнення шлунка та підвищує відчуття насичення. Вплив на рецептор GIP доповнює стимуляцію виділення інсуліну та сприяє регуляції жирового обміну. Активація глюкагонового рецептора підвищує витрати енергії та стимулює розщеплення жирів. Усі три механізми діють одночасно, забезпечуючи комплексний вплив на метаболізм.
Стартова доза становить 2,5 мг раз на тиждень протягом перших чотирьох тижнів. Потім дозу підвищують до 5 мг на тиждень на наступні чотири тижні. Після восьми тижнів терапії доза може бути збільшена до 7,5 мг або 10 мг відповідно до індивідуальної переносимості. Ін'єкцію вводять підшкірно за допомогою багатодозової ручки з одноразовими голками, які входять до комплекту.
Synedica — виробник ін'єкційних пептидних препаратів, що спеціалізується на засобах для метаболічної підтримки. Лінійка Retatrutide представляє підхід компанії до розробки засобів з потрійною рецепторною активністю. Ручка Synedica Retatrutide оснащена шкалою дозування, виконана у біло-зеленому дизайні та комплектується 12 одноразовими голками й інструкцією.
⚠️
УвагаРетатрутид є дослідницьким пептидним препаратом, що перебуває на стадії клінічних випробувань і не має затвердженого регуляторного статусу з боку FDA, EMA або інших органів охорони здоров'я. Препарат не призначений для самостійного застосування без призначення та контролю лікаря. Перед використанням обов'язково проконсультуйтеся з кваліфікованим медичним фахівцем. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Замовте Synedica Retatrutide з доставкою по Україні в інтернет-магазині AptekaGlobal.
Часті запитання
Для кого призначений Synedica Retatrutide?
Препарат розглядається в контексті метаболічних порушень, зокрема ожиріння та цукрового діабету 2 типу. Він може становити інтерес для осіб, які перебувають під медичним наглядом і вивчають можливості пептидної терапії. Застосування можливе виключно за призначенням і під контролем лікаря, оскільки препарат є дослідницьким і не має загальної регуляторної реєстрації.
Як правильно вводити Synedica Retatrutide і яка схема дозування?
Препарат вводять підшкірно раз на тиждень за допомогою багатодозової ін'єкційної ручки. Стартова доза — 2,5 мг на тиждень протягом перших чотирьох тижнів, потім 5 мг на наступні чотири тижні; після восьми тижнів доза може бути підвищена до 7,5 мг або 10 мг. Схему дозування визначає лікар індивідуально залежно від переносимості та цільових показників.
Чим Synedica Retatrutide відрізняється від інших ін'єкційних засобів для метаболічної підтримки?
На відміну від препаратів, що діють лише на рецептор GLP-1 або поєднують GLP-1 і GIP, ретатрутид одночасно активує три рецептори: GLP-1, GIP та глюкагоновий. Це забезпечує комплексний вплив — посилення відчуття насичення, регуляцію інсуліну та підвищення витрат енергії в єдиній молекулі. Багатодозова ручка на чотири введення спрощує логістику зберігання та застосування.
Що таке потрійний агоніст рецепторів і як він діє на організм?
Агоніст рецептора — це речовина, яка зв'язується з рецептором і запускає його природну відповідь. Ретатрутид активує рецептор GLP-1, що посилює виділення інсуліну та знижує апетит; рецептор GIP, що додатково регулює жировий обмін; і глюкагоновий рецептор, що підвищує витрати енергії та стимулює розщеплення жирових запасів. Одночасна дія на всі три шляхи відрізняє цю молекулу від моно- або подвійних агоністів.
